Dispensación automatizada de disolventes

para lograr una concentración exacta de las muestras y las soluciones patrón

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Dispensación gravimétrica y automatizada de disolventes

 

Dificultades de la preparación de muestras

 

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Solución destacada de dispensación automatizada de disolventes de METTLER TOLEDO

 

Ejemplos de aplicación de la dispensación automatizada de disolventes

 

Combinación de la balanza automática XPR con el software LabX

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Preguntas frecuentes


 

1. ¿Qué es la preparación gravimétrica de muestras?

La preparación gravimétrica de muestras consiste en pesar una muestra, de forma manual o automatizada, y, a continuación, proporcionar la cantidad de disolvente necesaria para alcanzar la concentración deseada. La cantidad de disolvente se calcula automáticamente, en función de la cantidad real de muestra pesada, y se mide por peso. La dosificación gravimétrica se menciona en el capítulo 1251 de la USP, Weighing on an analytical balance (Pesaje con balanzas analíticas), como un tipo de pesaje usado normalmente para la preparación de muestras o estándares.


 

2. ¿Cómo se pueden preparar soluciones madre de forma más eficiente?

Las soluciones madre pueden prepararse de forma más eficiente mediante el pesaje gravimétrico del disolvente, ya que la muestra o el estándar se pesa en un recipiente sobre la balanza y, a continuación, se puede añadir el disolvente directamente al contenedor, sin necesidad de transferirlo a otro lugar. Por lo tanto, se prepara una concentración exacta de forma eficiente, sin tener que transferirla de un recipiente a otro ni desplazarla por diferentes zonas de la mesa de trabajo.


 

3. ¿Cómo se puede asegurar la trazabilidad de las soluciones patrón?

Las soluciones patrón se pueden trazar si se preparan en la balanza automática XPR, puesto que la cantidad de estándar pesada y la cantidad de disolvente añadida se registran automáticamente. Además, la concentración resultante también se calcula de forma automática. Esta información, junto con todos los metadatos relevantes, se almacena de forma electrónica o se exporta según sea necesario, por lo que el proceso de preparación de estándares es completamente trazable.


 

4. ¿Cómo se puede asegurar la conformidad con las normativas o las directrices en todos los pasos de los procedimientos analíticos?

Si se tienen en cuenta los requisitos de la USP para el pesaje analítico y la integridad de los datos según el marco de trabajo ALCOA+, es importante asegurarse de que la balanza que se emplea es la adecuada para la cantidad que se necesita pesar. Se debe respetar la especificación de peso mínimo y mantenerse dentro del rango de pesaje seguro para el entorno del laboratorio. La función GWP Approved de la balanza automática XPR mostrará si se respeta el requisito de peso mínimo o no. En cuanto a la gestión de los datos, el chip RFID del cabezal de dosificación identifica el polvo pesado para evitar errores, y el peso dispensado en cada vial se registra automáticamente y puede exportarse, junto con todos los metadatos necesarios, mediante el software de laboratorio LabX. Todos estos datos se incluyen en el Audit Trail (registro de auditoría) para asegurar el pleno cumplimiento de las normativas.


 

5. ¿Cómo se convierten las concentraciones en mg/ml a mg/g?

Una concentración en mg/g se puede convertir a mg/ml, y viceversa, mediante una sencilla conversión de densidad (densidad = masa/volumen). Sin embargo, si se empieza generando la curva de calibración de un estándar en mg/ml, la conversión carece de sentido, pues la concentración de la muestra se mide en relación con la curva de calibración.