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C-H 結合の活性化における特異な反応速度の合理的な説明

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反応速度論

このウェビナーでは C-H 結合の活性化における、特異な反応速度論を合理的に説明するためのグラフィカルな解析アプローチについて説明します。Reaction Progress Kinetic Analysis(RPKA)法を取り上げます。
Ryan Baxter, PhD - Assistant Professor, University of California - Merced
 17 分
English
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通常、従来の手法で反応初期速度を測定する場合、反応成分をあえて高濃度にした条件で多数の実験を行う必要があるため、反応速度解析の実用性と有効性を損なう可能性があります。

一方、Reaction Progress Kinetic Analysis(RPKA)法では、合成的に関連のある条件において最小数の実験から最大限の反応速度情報を取り出します。反応の進行を単純に図表で操作することで視覚的な検査によって、触媒の安定性を調べ、各反応成分の速度論的ドライビングフォースを解明します。RPKA 法は、パラジウム触媒によるアリール酢酸の C-H 結合オレフィン化において、いくつかのオフサイクル触媒種の抑制作用など、特異な速度挙動を説明するために使用されます。

このウェビナーは、反応速度論に関心がある化学者、エンジニアのほか、反応速度や反応挙動の測定が困難または時間がかかりすぎると考えている研究者の方が対象です。

プレゼンター

Ryan Baxter 博士は、ウィスコンシン大学で B.Sc. を優等で取得し、ミシガン大学で有機クロスカップリング反応研究に従事し Ph.D. を取得しています。Baxter 博士は、The Scripps Research Institute の Donna Blackmond 教授および Phil Baran 教授とともに、反応速度解析を使用した新規のラジカル反応の研究および開発の National Institutes of Health (NIH) 博士研究員過程を修了しています。Baxter 教授は、現在、カリフォルニア大学マーセド校で化学および生物化学の助教授を務めています。

C-H 結合の活性化における特異な反応速度の合理的な説明
Dr. Ryan Baxter University of California - Merced