 |
Az olyan laboratóriumok számára, amelyekre GLP, GMP és GCP követelmények vonatkoznak, kihívást jelenthet a pipettakészlet kezelése, a szolgáltatás ütemezése és a kalibrációs nyilvántartások manuális kezelése. A rosszul felcímkézett pipettákat, a rosszul olvasható információkat és a manuális adatbevitel hibáit nehezen lehet észrevenni. Ezek a hibák jelentősen befolyásolhatják a projekteket, különösen azoknál a szervezeteknél, amelyek több száz vagy több ezer pipettát kezelnek több laboratóriumban vagy helyszínen.
Az FDA 21 CFR 11. szakasza előírásainak betartása nem kell, hogy egy megterhelő feladat legyen. A kritikus szabályozási követelményeknek megfelelő automatizált pipettakezelési rendszer bevezetése kulcsfontosságú szerepet játszhat a nyomonkövethetőség és az adatok integritásának korszerűsítésében.
Töltse le tanulmányunkat és tudjon meg többet arról, hogyan végezhet az előírásoknak megfelelő pipettakezelést automatizálással, hogy soha ne érje váratlanul egy felülvizsgálat!
