Co je bod tání?

Vše, co potřebujete vědět o stanovení bodu tání

Stanovení bodu tání
Co je bod tání
Jaký je bod tání látky
Princip bodu tání
Bod tání kapiláry

5. Požadavky lékopisu na stanovení bodu tání

Požadavky lékopisu na bod tání
Krabička s příslušenstvím pro bod tání

Postup přípravy vzorků pomocí nástrojů METTLER TOLEDO pro stanovení bodu tání:

Krok 1: Nejprve je třeba vzorek vysušit v exsikátoru. Poté se malá část vzorku jemně rozemele v hmoždíři.

Krok 2: Pro měření přístrojem METTLER TOLEDO se připraví několik kapilár současně. Nástroj pro plnění kapilár dokonale napomáhá plnění, protože prázdné kapiláry jsou bezpečně drženy v úchytu podobném kolíku. Odběr malé části vzorku z malty se snadno provádí s pomocí nástroje.

Krok 3: Malé množství vzorku v horní části kapiláry se poté přesune dolů po kapiláře tak, že se uvolní úchyt a kapiláry se několikrát jemně odrazí o stůl. Tímto úkonem se vzorek pevně zabalí do spodní části kapiláry. Efekt "poskakování" způsobí těsné zabalení látky a zabrání vzniku vzduchových kapes.

Krok 4: Správnou výšku plnění lze zkontrolovat pomocí vyrytého pravítka na plnicím nástroji kapiláry. Obecně by výška naplnění neměla přesáhnout 3 mm.

Krok 1 přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 1 přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 2a přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 2a přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 2b přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 2b přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 3 přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 3 přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 4 přípravy vzorku pro analýzu bodu tání
Krok 4 přípravy vzorku pro analýzu bodu tání

7. Nastavení přístroje

Vedle správné přípravy vzorku je pro přesné stanovení bodu tání zásadní také nastavení přístroje. Správná volba počáteční teploty, koncové teploty zastavení a rychlosti náběhu ohřevu je nezbytná, aby se zabránilo nepřesnostem způsobeným nesprávným nebo příliš rychlým nárůstem tepla ve vzorku:

a) Počáteční teplota

Stanovení bodu tání začíná při předem definované teplotě blízké očekávanému bodu tání. Až do počáteční teploty se topný stojan rychle předehřívá. Při počáteční teplotě se kapiláry zavedou do pece a teplota začne stoupat definovanou rychlostí ohřevu.
Běžný vzorec pro výpočet počáteční teploty:
Počáteční teplota = očekávaná MP - (5 min * rychlost ohřevu)

b) Rychlost náběhu ohřevu

Rychlost topné rampy je pevná rychlost nárůstu teploty mezi počáteční a koncovou teplotou pro topnou rampu.
Výsledky silně závisí na rychlosti ohřevu - čím vyšší je rychlost ohřevu, tím vyšší je pozorovaná teplota bodu tání.
Ve farmakopejích se používá konstantní rychlost ohřevu 1 °C/min. Pro nejvyšší přesnost a nerozkládající se vzorky použijte 0,2 °C/min. U látek, které se rozkládají, by měla být použita rychlost zahřívání 5 °C/min. Pro průzkumná měření lze použít rychlost zahřívání 10 °C/min.

c) Teplota zastavení

Maximální teplota, které má být při stanovení dosaženo.
Běžný vzorec pro výpočet teploty zastavení:
(3 min * rychlost ohřevu).

d) Termodynamický / lékopisný režim

Pro vyhodnocení teploty tání existují dva režimy: Farmakopejský bod tání a termodynamický bod tání. Farmakopeický režim zanedbává skutečnost, že teplota pece je během procesu zahřívání jiná (vyšší) než teplota vzorku, což znamená, že se měří teplota pece, nikoli teplota vzorku. V důsledku toho farmakopejský bod tání silně závisí na rychlosti ohřevu. Proto jsou měření srovnatelná pouze tehdy, pokud je použita stejná rychlost ohřevu.
Termodynamický bod tání se naproti tomu získá odečtením matematického součinu termodynamického faktoru "f" a druhé odmocniny rychlosti ohřevu od lékopisného bodu tání. Termodynamický faktor je empiricky stanovený faktor specifický pro daný přístroj. Termodynamický bod tání je fyzikálně správný bod tání. Tato hodnota nezávisí na rychlosti ohřevu ani na jiných parametrech. Je to velmi užitečná hodnota, protože umožňuje porovnávat body tání různých látek nezávisle na experimentálním uspořádání.

Automatizovaná analýza teploty tání a teploty poklesu

8. Kalibrace a seřízení přístroje pro měření bodu tání

Před uvedením jednotky do provozu se doporučuje ověřit její přesnost měření. Za účelem kontroly přesnosti měření teploty se přístroj kalibruje pomocí standardů bodu tání s přesnými certifikovanými body tání. Jmenovité hodnoty včetně tolerancí tak lze porovnat se skutečně naměřenými hodnotami.

Pokud kalibrace selže, což znamená, že naměřené hodnoty teploty neodpovídají rozsahu certifikovaných jmenovitých hodnot příslušných referenčních látek, je třeba přístroj seřídit.

Pro zajištění přesnosti měření se doporučuje, aby byla pec pravidelně, například jednou měsíčně, kalibrována certifikovanými referenčními látkami.

Přístroje Melting Point Excellence opouštějí továrnu po seřízení pomocí referenčních látek METTLER TOLEDO. Provádí se tříbodová kalibrace s benzofenonem, kyselinou benzoovou a kofeinem a následné seřízení. Nastavení se pak ověří kalibrací s vanilinem a dusičnanem draselným.

Kalibrace a nastavení bodu tání

9. Vliv rychlosti ohřevu na měření bodu tání

Výsledky jsou silně závislé na rychlosti ohřevu - čím vyšší je rychlost ohřevu, tím vyšší je pozorovaná teplota bodu tání. Důvodem je skutečnost, že teplota bodu tání se z technických důvodů neměří přímo v látce, ale mimo kapiláru na topném bloku. Proto se teplota vzorku opožďuje za teplotou v peci. Čím vyšší je rychlost ohřevu, tím rychleji roste teplota v peci, čímž se zvyšuje rozdíl mezi naměřenou teplotou tání a skutečnou teplotou tání.

Vzhledem k závislosti rychlosti nárůstu tepla jsou měření bodů tání vzájemně srovnatelná pouze tehdy, pokud jsou provedena za použití stejných rychlostí.

Teplotní chování vzorku a pece

Stanovení teploty tání začíná při předem definované teplotě blízké očekávané teplotě tání. Červená plná čára představuje teplotu vzorku (viz obrázek níže). Na začátku procesu tání jsou teploty vzorku i pece shodné; teploty pece a vzorku jsou předem tepelně vyrovnány. Teplota vzorku se zvyšuje úměrně teplotě pece. Musíme mít na paměti, že teplota vzorku roste s krátkým zpožděním, které je způsobeno dobou potřebnou k přenosu tepla z pece na vzorek. Při zahřívání je teplota pece vždy vyšší než teplota vzorku. V určitém okamžiku teplo pece roztaví vzorek uvnitř kapiláry. Teplota vzorku zůstává konstantní, dokud se celý vzorek neroztaví. Rozlišujeme různé hodnoty teploty v peci TA a TC, které jsou definovány příslušnými fázemi procesu tání: bod kolapsu a čirý bod. Teplota vzorku uvnitř kapiláry výrazně stoupá, jakmile je vzorek zcela roztaven. Zvyšuje se souběžně s teplotou pece a vykazuje podobné zpoždění jako na začátku.

Farmakopeální MP vs. termodynamický MP

Existují dva způsoby hodnocení teploty tání: Farmakopeický bod tání a termodynamický bod tání. Farmakopeický režim zanedbává skutečnost, že teplota pece je během procesu zahřívání jiná (vyšší) než teplota vzorku, což znamená, že se měří teplota pece, nikoli teplota vzorku. V důsledku toho farmakopejský bod tání silně závisí na rychlosti ohřevu. Proto jsou měření srovnatelná pouze tehdy, pokud je použita stejná rychlost ohřevu.

Termodynamický bod tání se naproti tomu získá odečtením matematického součinu termodynamického faktoru "f" a druhé odmocniny rychlosti ohřevu od lékopisného bodu tání. Termodynamický faktor je empiricky stanovený faktor specifický pro daný přístroj. Termodynamický bod tání je fyzikálně správný bod tání (viz obrázek níže). Tato hodnota nezávisí na rychlosti ohřevu ani na jiných parametrech. Jedná se o velmi užitečnou hodnotu, protože umožňuje porovnávat body tání různých látek nezávisle na experimentálním uspořádání.

Zvýšení teploty vzorku a pece
Zvýšení teploty vzorku a pece
Teplota tání podle lékopisu vs. termodynamická teplota tání
Teplota tání podle lékopisu vs. termodynamická teplota tání
Stanovení bodu tání

 

 

Deprese bodu tání

12. Stanovení bodu tání směsi

Pokud dvě látky tají při stejné teplotě, lze pomocí smíšeného stanovení teploty tání zjistit, zda se jedná o jednu a tutéž látku. Teplota tání směsi dvou složek je obvykle nižší než teplota tání jedné z čistých složek. Toto chování je známé jako deprese teploty tání.

Při stanovení teploty tání směsí se vzorek smíchá s referenční látkou v poměru 1:1. V případě, že se vzorek smíchá s referenční látkou v poměru 1:1, je třeba provést analýzu. Kdykoli je teplota tání vzorku snížena smícháním s referenční látkou, nemohou být obě látky identické. Pokud teplota tání směsi neklesne, je vzorek totožný s přidanou referenční látkou.

Běžně se stanovují tři body tání: vzorku, referenční látky a směsného poměru 1:1 vzorku a referenční látky. Technika smíšeného bodu tání je důležitým důvodem, proč všechny kvalitní přístroje pro stanovení bodu tání mají ve svých topných blocích alespoň tři kapiláry.

Schéma 1: Vzorek a referenční látka jsou totožné
Schéma 1: Vzorek a referenční látka jsou totožné
Schéma 2: Vzorek a referenční látka se liší
Schéma 2: Vzorek a referenční látka se liší