Este white paper fornece um conhecimento em regulamentações atuais e recomendações para a validação de vapor puro e a verificação do processo final de enxágue em um processo CIP. O documento contém uma visão geral dos requisitos da farmacopeia, que o ajudarão no design e monitoramento dos sistemas de conformidade para produção de vapor puro e CIP.
Inclui:
- Vapor puro - requisitos da farmacopeia
- Testes e validação do vapor puro
- Validação do enxágue final após o CIP